| Force des acides et des bases | |
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|  | 
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			QCM N° 08 
			Force des acides 
			et des bases 
			Pour chaque 
			question, indiquer la (ou les) bonne(s) réponse(s). | |||||
|  | 
			Énoncé | 
			A | 
			B | 
			C | 
			R | 
| 
			1 | Selon 
			Bronsted, un acide  est une espèce chimique 
			capable :  | 
			De céder  
			au moins  
			un électron e– | 
			De céder  
			au moins  
			un ion  
			hydrogène H+ | 
			De céder  
			au moins  
			un ion  
			hydroxyde OH– | B | 
| 
			2 | Le pH 
			d’une solution  aqueuse est 
			défini  par la 
			relation : | 
 | 
 | 
 | A | 
| 
			3 | La constante 
			d’acidité  d’un couple
			 
			AH 
			/ A– est associée à la réaction :
			 | 
			AH 
			(aq)   +
			H2O (ℓ) 
			
			   
			H3O+ 
			(aq)   +
			A– 
			(aq) | 
			H3O+ 
			(aq)   +
			A– 
			(aq) 
 
			AH 
			(aq)   +
			H2O (ℓ) | 
			2H2O
			(ℓ) 
 
			H3O+ 
			(aq) + OH – (aq) | A | 
| 
			4 | Si x = 
			log 10–3, alors :  | 
			x 
			= 3 | 
			x 
			= - 3 | 
			x 
			= 0,001 | B | 
| 
			5 | La dissolution 
			de  acide nitrique
			HNO3  (acide fort), 
			mène à  une solution 
			contenant  
			principalement :  | 
			Les ions nitrate
			 
			NO3–  
			(aq) 
			et les ions
			 
			oxonium  
			H3O+ 
			(aq)    | 
			L’acide nitrique 
			HNO3 | 
			L’acide nitrique,
			 
			les ions nitrate
			 
			les ions oxonium | A | 
| 
			6 | Le taux 
			d’avancement  final de la
			 transformation 
			entre un  acide faible 
			et l’eau est :  | 
			
			Supérieur  
			
			à 1 | 
			
			Inférieur  
			
			à 1 | 
			
			Égal  
			
			à 1 | B | 
| 
			7 | L’espèce 
			prédominante  du couple 
			NH4+ / NH3  (pKA 
			= 9,2) dans une  solution de 
			pH = 10,6  est :  | 
			NH4+ | 
			NH3 | 
			Impossible à
			 
			déterminer | B | 
| 
			8 | Plus le pKA 
			d’un  acide / base
			 est petit :
			 | 
			Plus l’acide 
			du couple 
			est faible | 
			Plus la base 
			du couple 
			est forte | 
			Plus l’acide 
			du couple 
			est fort | C | 
| 
			9 | La formule
			 
			semi-développée  de la base 
			dont l’acide  est la glycine +H3N-CH2-COO- (un acide α-aminé) est :  | 
			+H3N-CH2-COOH | 
			H2N-CH2-COOH | 
			H2N-CH2-COO- | C | 
| 
			10 | Un acide 
			α-aminé  comporte : | 
			Un groupe  
			carbonyle | 
			Une fonction
			 
			acide 
			carboxylique et  
			une fonction 
			amine  
			portées sur
			 
			deux atomes
			 
			de carbone 
			différents | 
			Une fonction
			 
			acide 
			carboxylique  et une fonction 
			amine portées sur
			 
			le même atome
			 
			de carbone  | C | 
QCM réalisé avec le logiciel Questy
Pour s’auto-évaluer
AIDE
-    
Un 
acide 
est une espèce chimique capable de céder au moins un
ion hydrogène H+.
-    
L’acide 
AH se transforme alors en sa base 
conjuguée A–.
-    
Écriture formelle :
| 
			AH 
			(aq) | 
			→ | 
			A– 
			(aq) | 
			+ | 
			H+ | 
| 
			Acide |  | 
			Base | 
			 | 
			ion hydrogène | 
-    
Une base est une espèce chimique 
capable de capter au moins un ion hydrogène H+.
-    
La base 
A– 
se transforme alors en son acide conjugué AH.
-    
Écriture formelle :
| 
			A– 
			(aq) | 
			+   | 
			H+ | 
			→ | 
			AH 
			(aq) | 
| 
			Base | 
			 | 
			ion hydrogène |  | 
			
			
			Acide | 
pH d’une solution :
-    
Elle peut se déduire de la définition du pH d’une solution aqueuse 
diluée :
-    
Le pH d’une solution est un indicateur d’acidité lié à la présence des 
ions oxonium H3O+ (aq) en solution.
| Pour 
			une solution diluée, [H3O+] 
			< 0,050 mol . L–1,  Le pH 
			est défini par la relation suivante : 
 Cette relation 
			est équivalente à : 
 | 
| pH : 
			grandeur sans unité | 
| [H3O+] : concentration en ions oxonium en mol . L–1 | 
| C0 : 
			concentration standard : C0 = 1,0 mol . L–1 | 
-    
La concentration des ions oxonium peut se déduire de la définition du
pH d’une solution aqueuse diluée :
-    
Si pH = 7,0
-    
[H3O+ ]éq 
= C0 . 10–pH 
  
-    
[H3O+ ]éq 
= 1,0 × 10– 7,0 
-    
[H3O+ ]éq 
≈ 1,0 × 10–7 mol . L–1
Constante d’acidité : 
-    
La constante d’acidité du couple acide / base AH (aq) / A– 
(aq) est la constante d’équilibre associée à l’équation :
AH (aq)   +
H2O (ℓ)
 
 
| AH
			(aq) 
			
			+ H2O (ℓ)   | 
 | 
			H3O+ 
			(aq)  +
			A– 
			(aq) | 
| 
 | |
| 
			KA | Constante 
			d’acidité (sans unité) | 
| [AH]éq | Concentration 
			de l’acide à l’équilibre (mol . L–1) | 
| [A–]éq
			 | Concentration 
			de la base conjuguée (mol . L–1) | 
| [H3O+]éq | Concentration 
			en ions oxonium (mol . L–1) | 
| 
			C0 | Concentration 
			standard : C0 = 
			1,0 mol . L–1 | 
-
On peut simplifier l’écriture de cette expression :
-    
On omet 
de mettre la concentration standard 
C0.

-    
Mais, 
il ne faut pas oublier que la 
constante d’acidité 
est une grandeur sans 
unité.
-    
On définit aussi :
-    
pKA 
= – log KA 
soit : KA 
= 10–pKA
La fonction 
logarithme décimal :  
(Rappels de math)
-    
La fonction logarithme décimal a les mêmes 
propriétés que la fonction logarithme népérien.
| 
			log 1 = 0 | 
| 
			log (a 
			× b) = log a + log b
			  | 
| 
 | 
| 
			log 10n 
			= n log 10 = n avec n € Z  | 
Dissolution de l’acide nitrique :
-    
Acide fort dans l’eau.
-    
La transformation 
modélisée par la réaction entre l’acide 
AH (aq) et l’eau
H2O 
(ℓ) est totale :
-    
En conséquence :
-    
Le taux d’avancement de 
la réaction : τ 
= 1
-    
L’écriture de la réaction est la 
suivante :
Formule de la solution aqueuse d'acide nitrique : { H3O+ (aq) + NO3− (aq)}
| AH 
			(aq)   + H2O (ℓ)    | → | H3O+ 
			(aq)   + A–  (aq) | 
-    
La concentration en ions oxonium :
-    
[H3O+]f 
= [H3O+]max 
= C 
-    
C 
représente la concentration 
en 
acide apporté.
-    
Dans le cas de l’acide nitrique :
| HNO3
			(ℓ)   + H2O
			(ℓ)    | → | 
			H3O+ 
			(aq)   + NO3–  (aq) | 
-    
Formule de la solution 
aqueuse d’acide nitrique : { 
H3O+ 
(aq)   + NO3– 
(aq)}
Acide faible dans l’eau : 
-    
La 
transformation modélisée par la réaction entre l’acide 
AH 
(aq) et l’eau H2O 
(ℓ) n’est pas totale :
-    
En conséquence :
-    
Le taux 
d’avancement de la réaction : 
τ 
< 1
-    
L’écriture de la réaction est la suivante :
| AH
			(aq) 
			
			+ H2O (ℓ)   | 
 | 
			H3O+ 
			(aq)  +
			A– 
			(aq) | 
-    
La concentration en 
ions oxonium à l’équilibre :
- [H3O+]éq = [H3O+]f < C
-    
C 
représente la concentration 
en 
acide apporté.
Réaction entre l’ammoniac et l’eau : (voir 
le contrôle)
-    
Pour étudier les domaines de prédominance, il faut travailler 
avec la réaction suivante :
NH4+ (aq) + H2
O (ℓ) H3O+ 
(aq)  
+ NH3 (aq)
 H3O+ 
(aq)  
+ NH3 (aq)  -  De la réaction précédente, on tire : 
   
-  
-  Premier cas : si  
- 
  
   
  
-  Deuxième cas : si  
-   
  
-  Troisième cas : si  
-   
  
-    
Dans le cas présent 
comme pH = 
10,6, pH >
pKA2 
= 9,2, c’est l’ammoniac NH3
(aq) qui prédomine.
Force comparée des acides et des bases : (Cours 
année 2000)
-    
Un acide 
AH (aq) est 
d’autant plus fort 
dans l’eau que le pKA 
du couple auquel il appartient est 
petit (ou son 
KA 
grand)
-    
Une base 
A– 
(aq) est d’autant plus forte 
dans l’eau que le pKA 
du couple auquel elle appartient est 
grand (ou son 
KA 
petit).
-    
Acides et bases en 
solution aqueuse :  
-    
Les couples extrêmes 
sont : H3O+
/ H2O 
et H2O 
/ OH
–.
La glycine :
| Acide 
			α-aminé | 
			Nom | 
			Abréviation
			 | 
			Formule brute | 
			Formule 
			topologique | 
| 
			Glycine | 
			
			Acide 
			aminoéthanoïque | 
			
			Gly  
			G | 
			C2H5NO2 | 
			 | 
| 
			AH 
			(aq) | 
			 | 
			A– 
			(aq) | 
			+ | 
			H+ | 
| 
			Acide |  | 
			Base | 
			 | 
			ion hydrogène | 
-    
H2N-CH2-COOH 
			
			
			
			
 H2N-CH2-COO–
+ 
H+
 H2N-CH2-COO–
+ 
H+
-    
Diagramme de 
prédominance :
Acides 
α-aminés :
-    
Un 
acide α-aminé contient les groupes caractéristiques carboxyle 
– COOH 
et amine – NH2.
-    
Ces 
groupes caractéristiques sont portés par le même atome de carbone.

-    
Le 
groupement amino 
– NH2, 
a un comportement basique, alors que le groupement carboxyle 
– COOH
a un comportement 
acide.
-    
En 
solution aqueuse, un acide α-aminé existe essentiellement sous forme d’ions 
dipolaires appelés 
amphions ou 
zwitterions.
-    
Un 
amphion résulte du transfert interne d’un proton 
H+ 
du groupe carboxyle vers le groupe amine de l’acide α-aminé.
-    
On est en présence 
d’une réaction acido-basique intramoléculaire.
| 
 | 
 | 
 | 
| 
			Acide α-aminé |  | 
			Amphion ou 
			zwitterion | 
| 
 |