| QCM N° 18 a | Composés organiques oxygénés. | 
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| QCM N° 18 a : 
			Composés organiques oxygénés. 
			 Pour chaque question, 
			indiquer la (ou les) bonne(s) réponse(s). | |||||
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			Énoncé | 
			A | 
			B | 
			C | R | 
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			1 | La molécule dont la formule semi-développée est donnée ci-dessous :  
			 | est un 
			aldéhyde. | est une 
			cétone. | possède un groupe 
			carboxyle. | 
			B | 
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			2 | Le modèle moléculaire ci-dessous est celui de la molécule de : 
			 | 
			pentanal. | 
			pentan-3-one. | 
			penta-3-ol. | 
			B | 
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			3 | La molécule de 2-éthylbutanal a pour formule semi-développée :  | 
			 | 
			 | 
			 | 
			C | 
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			4 | La molécule de formule semi-développée ci-dessous est celle :  
			 | de l’acide 
			méthanoïque. | de l’acide 
			éthanoïque | de l’acide 
			propanoïque. | 
			B | 
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			5 | La molécule d’acide 2-méthylbutanoïque a pour formule semi-développée :  | 
			 | 
			 | 
			 | 
			B | 
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			6 | L’acide butanoïque C3H7 – CO2H est plus soluble dans l’eau que :  | l’acide éthanoïque 
			CH3 –
			CO2H | l’acide 
			2-méthylbutanoïque. | l’acide hexanoïque 
			C5H11 – CO2H | 
			B et C | 
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			7 | Le caractère acide de l’acide pentanoïque est dû :  | au groupe 
			carbonyle. | à la libération d’ions hydrogène par les molécules 
			d’acide. | au groupe 
			carboxyle. | 
			B et C | 
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			8 | L’oxydation de l’alcool dont la molécule a pour modèle moléculaire la représentation ci-dessous :  
			 | donne 
			une cétone. | n’est pas 
			possible. | peut donner 
			un aldéhyde. | 
			C | 
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			9 | L’espèce dont la molécule est modélisée ci-dessous : 
 | ne peut pas être 
			oxydée. | peut-être oxydée en 
			éthanol. | peut-être oxydée en acide 
			éthanoïque. | 
			C | 
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			10 | On oxyde la molécule A, ce qui permet d’obtenir une cétone. La molécule A est un 
			alcool : | 
			primaire. | 
			secondaire. | 
			tertiaire. | 
			B | 
				
				
 
 


				 Ou
 Ou 



Ou
 

	








	
 
 

 
 

				
				
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